Do regular Fibonacci sequences, M9 P24 including Alpha, Beta, Gamma and Epsilon, and Phi Ratio help predict transcription factor binding around OXTR?
The agent completed a comparison of ordinary DNA binding-pattern and spacing features, with and without Fibonacci/Phi Ratio features. It learned on chromosome 1, chose the method on chromosome 2 and tested OXTR on chromosome 3, without seeing OXTR laboratory answers during learning or selection. The agent also prepared a new matched pair of DNA windows: one overlapping a reported CTCF peak and one comparison window. For each, it compiled the same DNA eight ways—ordinary, Fibonacci, Phi Ratio, Alpha, Beta, Gamma, Epsilon and shuffled controls—and completed 16 local CUDA-Q CPU checks.
There is no demonstrated benefit yet for predicting binding around OXTR. Adding Fibonacci and Phi Ratio features gave an inconclusive result. The new classical test did not evaluate biological prediction by M9 P24 Alpha, Beta, Gamma or Epsilon. This pilot concerns CTCF, one DNA-binding protein measured in one stem-cell context, not transcription factors generally.
At OXTR, average precision rose from 0.0719 to 0.0739. This is a ranking score, not percent accuracy. The uncertainty range for the change extended from −0.0263 to +0.0082, leaving benefit unresolved; the noisy increase establishes no advantage. The pilot covered only five OXTR peak regions and used laboratory data with quality warnings. Saved CUDA-Q/Aquila readings describe programmed atom excitation, not binding probabilities; the two saved samples overlap none of those peaks, so they do not validate binding prediction. The new matched pair checks programs, not predictive performance.
A larger quantum prediction test still needs more matched quantum measurements linked to laboratory binding results, and a larger independent biological test remains necessary. Today’s instruction prohibits new Aquila submissions; none were made, and no new quantum jobs were submitted. Fresh device validation and explicit allowance are required before Aquila submission; new paid qBraid work also lacks a credit allowance. This is an automated preliminary report, with Gemini oversight deferred. The inconclusive result usefully separates completed program checks from evidence of predictive benefit.
Experiment oxtr-agent-follow-through-pilot · revision r1
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oxtr-agent-follow-through-pilotstatus
completedquestion
Do regular Fibonacci sequences, M9 P24 including Alpha, Beta, Gamma and Epsilon, and Phi Ratio help predict transcription factor binding around OXTR?phase
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Antibody characterization exemption · Low read depth · Bottlenecking and library complexity warnings
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- JASPAR motif library
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- https://jaspar.elixir.no/matrix/MA0139.2/
- kind
- GRCh38 DNA chr1
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- selection frozen before scores
- true
- model selection
- Use chr1 for learning, chr2 to choose a fixed candidate, then evaluate chr3/OXTR once. No OXTR labels enter fitting or candidate selection.
- primary measure
- Average precision: how often regions ranked as likely binding regions match the laboratory peak map.
- limits
Small pilot with five OXTR peak regions; descriptive results, not an independent confirmation. · Local background selection and one cell context limit generalisation. · No accessibility-matched negative set or ENCODE blacklist filtering in this pilot. · Additional hardware and population-wide inference are outside this task.
- model candidates
- ordinary motif and spacing
- selected model
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- validation average precision
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- name
- logistic C=0.1
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- name
- logistic C=1
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- motif hits
- 6
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- sample
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- 8776704
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- 8776960
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- 8776960
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- 8777216
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- sample
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- 8779264
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- sample
- chr3-8779264-8779520
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- motif hits
- 4
- fibonacci gap signal
- 0
- phi gap signal
- 0
- limits
Small pilot with five OXTR peak regions; descriptive results, not an independent confirmation. · Local background selection and one cell context limit generalisation. · No accessibility-matched negative set or ENCODE blacklist filtering in this pilot. · Additional hardware and population-wide inference are outside this task.
- quantum prediction status
- Not evaluated: the two DNA samples with saved Aquila measurements do not overlap the five CTCF peak regions. They cannot train or test a binding predictor.
- local cudaq
- version
- oxtr-matched-pair-preparation-v1
- cohort sha256
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- rydberg-reservoir-global-pulse-v1
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- units
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- site 0 is least-significant bit
- hamiltonian dimension
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- hermitian
- true
- cases
- id
- chr3-8742912-8743168-ordinary
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- max implementation probability error
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- qasm gate count
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- detuning rad per us
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- id
- chr3-8742912-8743168-fibonacci
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- chr3-8742912-8743168
- reported CTCF peak
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- max export observable error
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- max implementation probability error
- 1.3572476476042539e-14
- qasm gate count
- 35676
- qasm sha256
- 0b547a952b1a78237917d875e2b22266acff1742c7ac2afa300a1fb96a9ca5bd
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- pulse
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- detuning rad per us
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- id
- chr3-8742912-8743168-phi
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- chr3-8742912-8743168
- reported CTCF peak
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- phi
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- cudaq-cpu
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- max export observable error
- 0.00003660459427669349
- max implementation probability error
- 1.099120794378905e-14
- qasm gate count
- 35676
- qasm sha256
- 264fdc38306c60319b5b98a623b966a6f506f53d3b3009e7b025dcac6ecb5274
- ahs sha256
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- pulse
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- detuning rad per us
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- id
- chr3-8742912-8743168-alpha
- sample
- chr3-8742912-8743168
- reported CTCF peak
- 1
- representation
- alpha
- execution
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- reference observables
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- detuning rad per us
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- detuning rad per us
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- detuning rad per us
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- detuning rad per us
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- detuning rad per us
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- times us
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- detuning rad per us
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- scope
- One reported CTCF peak window and one nearby non-peak window, each prepared eight ways. Local numerical preparation only; two samples cannot establish binding-prediction accuracy.
- Wolfram
- Reuses the previously checked Hamiltonian family. No fresh Wolfram service evaluation.
- q Braid
- submitted
- false
- reason
- No new paid credit allowance; local CUDA-Q execution used.
- Aquila
- submitted
- false
- reason
- Owner disabled new Aquila submissions today.
- requires
- Fresh device validation and explicit allowance before submission.
- reused gpu aquila
- sha256
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- wolfram
- mode
- cached_template_verification
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- scope
- Saved ordinary-input program; no new remote Wolfram call or new Hamiltonian validation claimed.
- rows
- sample
- chr3-8752896-8753152
- representation
- ordinary
- simulation mean
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- chr3-8752896-8753152
- representation
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- sample
- chr3-8752896-8753152
- representation
- phi
- simulation mean
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- sample
- chr3-8752896-8753152
- representation
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- sample
- chr3-8752896-8753152
- representation
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- sample
- chr3-8752896-8753152
- representation
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- sample
- chr3-8752896-8753152
- representation
- shuffled
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- Aquila change percentage points
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- sample
- chr3-8745472-8745728
- representation
- ordinary
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- 0
- sample
- chr3-8745472-8745728
- representation
- fibonacci
- simulation mean
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- sample
- chr3-8745472-8745728
- representation
- phi
- simulation mean
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- chr3-8745472-8745728
- representation
- alpha
- simulation mean
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- sample
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- representation
- beta
- simulation mean
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- sample
- chr3-8745472-8745728
- representation
- gamma
- simulation mean
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- sample
- chr3-8745472-8745728
- representation
- epsilon
- simulation mean
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- sample
- chr3-8745472-8745728
- representation
- shuffled
- simulation mean
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- Aquila change percentage points
- 10.962082625919633
- new Aquila jobs
- 0
- new q Braid jobs
- 0
- meaning
- Fraction of atoms excited under the programmed pulse; not binding probabilities. All provider measurements here are reused from 25 October 2026.
interpretation
- answer
- There is no demonstrated benefit yet for predicting binding around OXTR. Adding Fibonacci and Phi Ratio features gave an inconclusive result. The new classical test did not evaluate biological prediction by M9 P24 Alpha, Beta, Gamma or Epsilon. This pilot concerns CTCF, one DNA-binding protein measured in one stem-cell context, not transcription factors generally.
- what we did
- The agent completed a comparison of ordinary DNA binding-pattern and spacing features, with and without Fibonacci/Phi Ratio features. It learned on chromosome 1, chose the method on chromosome 2 and tested OXTR on chromosome 3, without seeing OXTR laboratory answers during learning or selection. The agent also prepared a new matched pair of DNA windows: one overlapping a reported CTCF peak and one comparison window. For each, it compiled the same DNA eight ways—ordinary, Fibonacci, Phi Ratio, Alpha, Beta, Gamma, Epsilon and shuffled controls—and completed 16 local CUDA-Q CPU checks.
- meaning
- At OXTR, average precision rose from 0.0719 to 0.0739. This is a ranking score, not percent accuracy. The uncertainty range for the change extended from −0.0263 to +0.0082, leaving benefit unresolved; the noisy increase establishes no advantage. The pilot covered only five OXTR peak regions and used laboratory data with quality warnings. Saved CUDA-Q/Aquila readings describe programmed atom excitation, not binding probabilities; the two saved samples overlap none of those peaks, so they do not validate binding prediction. The new matched pair checks programs, not predictive performance.
- next dependency
- A larger quantum prediction test still needs more matched quantum measurements linked to laboratory binding results, and a larger independent biological test remains necessary. Today’s instruction prohibits new Aquila submissions; none were made, and no new quantum jobs were submitted. Fresh device validation and explicit allowance are required before Aquila submission; new paid qBraid work also lacks a credit allowance. This is an automated preliminary report, with Gemini oversight deferred. The inconclusive result usefully separates completed program checks from evidence of predictive benefit.
review
- status
- automated_preliminary
- Gemini
- deferred_by_owner
execution
- task id
- d9dcc3f7-4091-4ce8-97f8-905102574f1d
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- gpt-6-astra
- model response id
- resp_0146319c05283545016add8c1849d887d087c2402026b351c9
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- 2026-10-25T04:57:05.713254+00:00
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- new Aquila USD
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- new q Braid credits
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field guide
- coordinate system
- GRCh38, zero-based start, end exclusive; each DNA window has 256 bases.
- reported CTCF peak
- 1 means overlap with an ENCODE CTCF peak in GM23338 iPSCs; 0 means no reported peak, not proven absence.
- ordinary score
- Uncalibrated classifier ranking score, not measured binding probability.
- Fibonacci Phi score
- Ranking from classical motif/spacing plus Fibonacci and Phi Ratio features, not a quantum prediction.
- average precision
- Area under the precision-recall step curve; rank measure, not percentage accuracy.
- block bootstrap 95 interval
- Descriptive interval from 1,000 genomic block resamples, excluding samples containing only one class.
- cudaq observables
- Six excitation probabilities followed by fifteen pair excitation probabilities. New local CPU simulation; not cloud GPU or QPU measurements.
source sha256
- 0
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- 1
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- 2
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- 3
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- 4
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- recorded quantum
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